学进去

果蝇的直毛和分叉毛受基因D/d的控制。让两只表现型不同的果蝇杂交，F₁个体均表现为直毛，再让F₁雌雄果蝇随机交配，F₂中的雌果蝇均表现为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1．不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析正确的是（       ）

A．基因D/d位于常染色体上	B．亲代雌果蝇和F1雌果蝇的基因型相同
C．F2中分叉毛果蝇所占比例为1/4	D．F2直毛雌果蝇均为纯合子

基因型为BB或Bb的拉布拉多为黑色，而bb则为棕色。然而当另一基因座隐性纯合的ee时，毛色一定为黄色。用两个基因上都是杂合子的拉布拉多杂交，得到后代的表型比是黑色：棕色：黄色=9：3：4。现将一只黄色拉布拉多和一只黑色的杂交，最终得到了黄色、黑色和棕色的后代，则亲本的基因型可能是（       ）

A．BbEE×Bbee

B．BbEe×Bbee

C．BbEE×bbee

D．BbEe×bbee

蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F₁，F₁随机交配得到F₂，F₂蝴蝶中正常长翅、正常短翅、残缺长翅、残缺短翅的比例为（       ）

A．6：2：3：1	B．9：3：3：1
C．15：2：6：1	D．15：5：6：2

某研究所将三个外源的耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3导入玉米，成功培育出耐盐玉米植株。如图表示三个基因随机整合的情况，让四株转基因植株自交，后代中高耐盐性状的个体（三个基因都表达才表现为高耐盐性状）所占比例不同。下列说法错误的是（　　）

   

A．甲自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为3/4

B．乙自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为27/64

C．丙自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为9/16

D．丁自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为9/16

某种动物的毛色由一组复等位基因R₁、R₂，R₃决定，其遗传情况如表所示。该种动物的长尾和短尾由另一对等位基因T/t控制，控制该种动物毛色和尾型的两对基因独立遗传。现有两只灰毛长尾个体杂交得F₁，F₁随机交配得F₂，F₂表型及比例为灰毛长尾：灰毛短尾：黄毛长尾：黄毛短尾：白毛长尾：白毛短尾=36：12：9：3：3：1.回答下列问题：

基因型	R1R1	R1R2、R2R2	R1R3、R2R3、R3R3
表型	白毛	黄毛	灰毛

(1)该种动物表现出白毛、黄毛、灰毛三种毛色，像这样，一种生物的同一性状的不同表现类型，叫作______。控制该种动物毛色的基因R₁，R₂，R₃之间的显隐性关系为______（用基因和“＞”表示）。
(2)两只灰毛个体杂交，子代基因型最多有______种，其中纯合子的基因型为______。
(3)题干中的两只灰毛长尾亲本的基因型为______，F₁的表型有______种。

人类先天性眼球震颤为伴X染色体显性遗传病，轻者（杂合子）眼球稍微能转动，重者（纯合子）眼球不能转动。下图是某家族部分成员有关该病的遗传系谱图，下列相关说法正确的是（　　）

A．该病与红绿色盲的遗传特点基本相同

B．男性患者一般都表现为眼球不能转动

C．可推测1号的母亲可能是眼球微动患者

D．3号和4号婚配，后代患该病的概率为1/2

某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交，F₁全为开中红花植株，F₁自交，F₂的表型及比例为深红色：朱红色：中红色：浅红色：白色=1：4：6：4：1.下列有关叙述正确的是（　　）

A．控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上

B．若F2中开朱红花植株随机受粉，则F3中开深红花植株占1/4

C．F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型

D．F2中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子

人类的性染色体有X和Y，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ-1区，Y染色体特有的为Ⅱ-2区）。若不考虑变异，下列关于伴性遗传病的叙述，错误的是（　　）

   

A．位于Ⅱ-2区的致病基因只会遗传给男性

B．Ⅱ-1区和Ⅱ-2区有可能存在等位基因

C．致病基因位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲可能患病

D．致病基因位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常

a1—抗胰蛋白酶（AAT）是人类血浆中最重要的蛋白酶抑制剂，能抑制多种蛋白酶、尿激酶和凝血酶等活性，保护机体正常细胞和组织不遭受蛋白酶损伤。血浆中的AAT主要由肝脏合成，AAT基因缺陷导致正常的AAT合成减少从而引发一系列病症，患者出现肝硬化、肝功能衰竭和肺气肿等现象，患病程度与AAT含量相关。下图1是某AAT缺乏症患者的家系图。请回答下列问题：

(1)通过DNA测序发现AAT基因的变异多达100多种，AAT基因突变后形成其___________，这些基因组成Pi系统。Pi^M是正常的AAT基因，绝大多数正常人是Pi^M纯合个体（基因型为Pi^MPi^M）。Pi^Z和Pi^S是常见的AAT突变基因，Pi^Z基因纯合个体血浆的AAT重度缺乏，Pi^S基因纯合个体血浆的AAT缺乏，均出现AAT缺乏症。根据图1，推断AAT缺乏症的遗传方式是_________。
(2)医生对该家系部分个体进行Pi^M、Pi^Z和Pi^S基因检测，结果如图2所示，阳性表示检测到该基因，阴性表示检测不到该基因。Ⅱ₄的基因型是__________。理论上分析，I₄、Ⅱ₃、Ⅲ₂患病程度由严重到轻的排列顺序为_________。Ⅲ₃与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中，含有Pi^Z基因的概率是_________。
(3)补充AAT和基因治疗是治疗AAT缺乏症的方法。若用含有Pi^M的重组腺病毒载体注入患者体内对其基因治疗，其治疗原理是_________。

某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F₁红花植株自交得F₂。F₂的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1。请回答下列问题：
(1)F₁红花的基因型为__________，上述每一对等位基因的遗传遵循基因的_________定律。
(2)亲本蓝花与F₂蓝花基因型相同的概率是____________。
(3)对F₂出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。
观点一：F₁产生的配子中某种雌雄配子同时致死。
观点二：F₁产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
某实验小组设计了如下实验证明了其中一种观点，他们选择的亲本组合是F₁红花植株作父本、母本与aabb进行交配。他们要证明的是观点___________。请帮助他们完善实验报告：

亲本组合		子代表现型及比例	结论
aabb（♀）	F1红花（♂）	___________	Ab雌配子致死
aabb（♂）	F1红花（♀）	___________
aabb（♀）	F1红花（♂）	红花：黄花：白花=1：1：1	___________
aabb（♂）	F1红花（♀）	红花：黄花：蓝花：白花=1：1：1：1