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a1—抗胰蛋白酶（AAT）是人类血浆中最重要的蛋白酶抑制剂，能抑制多种蛋白酶、尿激酶和凝血酶等活性，保护机体正常细胞和组织不遭受蛋白酶损伤。血浆中的AAT主要由肝脏合成，AAT基因缺陷导致正常的AAT合成减少从而引发一系列病症，患者出现肝硬化、肝功能衰竭和肺气肿等现象，患病程度与AAT含量相关。下图1是某AAT缺乏症患者的家系图。请回答下列问题：

(1)通过DNA测序发现AAT基因的变异多达100多种，AAT基因突变后形成其___________，这些基因组成Pi系统。Pi^M是正常的AAT基因，绝大多数正常人是Pi^M纯合个体（基因型为Pi^MPi^M）。Pi^Z和Pi^S是常见的AAT突变基因，Pi^Z基因纯合个体血浆的AAT重度缺乏，Pi^S基因纯合个体血浆的AAT缺乏，均出现AAT缺乏症。根据图1，推断AAT缺乏症的遗传方式是_________。
(2)医生对该家系部分个体进行Pi^M、Pi^Z和Pi^S基因检测，结果如图2所示，阳性表示检测到该基因，阴性表示检测不到该基因。Ⅱ₄的基因型是__________。理论上分析，I₄、Ⅱ₃、Ⅲ₂患病程度由严重到轻的排列顺序为_________。Ⅲ₃与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中，含有Pi^Z基因的概率是_________。
(3)补充AAT和基因治疗是治疗AAT缺乏症的方法。若用含有Pi^M的重组腺病毒载体注入患者体内对其基因治疗，其治疗原理是_________。