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抑郁症是常见的精神疾病，患者主要症状为情绪低落。单胺类递质假说认为抑郁症发病机制是大脑内神经递质5－羟色胺（5－HT）缺乏；神经内分泌假说认为抑郁症与下丘脑－垂体－肾上腺轴（HPA轴）过度激活有关。图1是5－HT在突触间隙发挥作用以及再摄取示意图，图2是HPA轴及相关激素示意图，字母代表物质、数字代表过程，请回答：

(1)根据图1可知，当兴奋传导到神经末梢时，电压敏感钙通道打开，Ca^2＋进入细胞促进5－HT的释放。5－HT在突触间隙以_____的方式与突触后膜上的受体结合引起_____，产生动作电位，进而引起突触后膜兴奋。
(2)5－HT发挥作用后被5－HT转运体重新转移到细胞内的去向是_____，当突触间隙5－HT含量过多时其与突触前受体结合通过过程③抑制5－HT的释放，意义是_____。
(3)根据两种假说，下列哪些药物可以治疗抑郁症_____。（多选）

A．苯乙肼（5－HT水解酶抑制剂）	B．帕罗西汀（5－HT转运体抑制剂）
C．槟榔十三味丸（降低皮质醇的量）	D．可的松（肾上腺皮质激素类药物）

(4)科研人员研究了有氧运动（跑速15m/min，30min/d，每周运动三天）对HPA轴过度激活型抑郁症大鼠的影响，已知氟西汀为常见的抗抑郁的药物，请完成下列表格：

实验步骤	实验步骤要点
等量可的松处理	将40只8周龄雄性大鼠进行相应处理，使得其HPA轴处于过度激活状态，同时表现出抑郁症状。
适应性培养	另取10只健康大鼠与抑郁症模型鼠一起在①_____的环境条件下培养一周。
实验分组	将上述大鼠分为5组：甲组为正常对照组，乙组为抑郁对照组，丙组为运动干预组，丁组为②_____干预组，戊组为运动联合氟西汀干预组。
实验处理	甲组在食物充足，温度为22℃，湿度为40%－50%等环境条件下培养8周。乙组培养条件与甲相同。丙、戊组每周三天进行有氧运动，丁、戊组每天用氟西汀灌胃，其他培养条件与甲组相同。
相关数据测定	对所有小鼠进行麻醉，测定促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）的量，甲、乙、丙、丁、戊五组小鼠的CRH平均值分别为：5、15、8、7、6 OD·μm－2

实验结论：③___________________________

LA综合征是由LA﹣1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ﹣2的LA﹣1致病基因来自上一代。

(1)LA综合征的致病基因位于_____（X/Y/常）染色体上，其遗传方式为_____（显性/隐性）遗传。
(2)在有丝分裂过程中Ⅱ﹣1的1个成骨细胞中含有2个LA﹣1突变基因的时期为_____（用下面编号答题）。
①G₁期       ②分裂前期     ③分裂中期        ④分裂后期
(3)若用A/a表示LA﹣1基因，Ⅰ﹣1基因型可能为________________，Ⅱ﹣2的次级精母细胞中，含有LA﹣1突变基因的数量可能为_________。
(4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2夫妻再生育出LA综合征患者的是　 。

A．生育期加强锻炼

B．患者经造血干细胞移植后直接生育

C．对胎儿做染色体检测

D．患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿

(5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA﹣1突变基因引起LA蛋白质第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ﹣1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为_______________________________。

如图为甲病（）和乙病（）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，致病基因在染色体上（不考虑基因位于、同源区段情况），据图回答下列问题：
   

(1)人类的某些遗传病是基因突变导致的，基因突变是指_______________________而引起的基因碱基序列的改变。
(2)甲病属于____________遗传病，判断理由是__________________。
(3)两对基因组成的基因型有________种，Ⅲ-9的基因型为________________。
(4)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病的概率是________。
(5)我国婚姻法规定“禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚”，就是要防止图中_________（填“甲病”或“乙病”）类型的遗传病发病率上升。

下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。已知两病独立遗传且相关基因都不位于Y染色体上。人群中乙病的发病率为1/256。
   
回答下列问题：
(1)甲病属于__________染色体上__________性遗传病。
(2)I₂与I₄就乙病看，基因型__________（可能/一定/不）相同，为确定基因型，对相关个体基因进行凝胶电泳，电泳结果如下图，则可确定I₂和I₄的基因型分别为__________、__________（相关基因用B、b表示）。
(3)Ⅲ₁与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为__________。
(4)研究发现，乙病常见的原因是由于控制合成纤维蛋白原（Fib）的基因突变，使Fib的192位、238位氨基酸替换导致功能异常，最终引起凝血功能障碍，由此体现了基因突变__________特性。检测Fib基因是否异常可采用__________方法，即可用正常Fib基因设计制作探针，若基因未发生改变，则探针与待测基因出现___________片段。为使结果便于观察，探针中常带有__________。

肿瘤细胞表面的PD-L1能与细胞毒性T细胞上的受体PD-1结合，抑制T细胞的活性，实现免疫逃逸。进一步研究发现，肿瘤细胞还可以通过裂解或分泌向细胞外释放PD-L1，有的PD-L1在内环境中游离存在，有的PD-L1存在于胞外囊泡（外泌体）表面，已证明PD-L1的外泌体可以抑制抗肿瘤免疫应答。下列说法错误的是（       ）

A．阻断PD-1/PD-L1信号通路，可增强细胞毒性T细胞的免疫效应

B．免疫细胞到达肿瘤前被外泌体免疫抑制，有利于肿瘤细胞发生转移

C．在癌症治疗前期，细胞毒性T细胞的免疫作用增强可使游离PD-L1减少

D．游离的PD-L1可作为肿瘤标记物用于肿瘤及肿瘤愈后的检测

为证明下丘脑参与了胰岛素抑制胰高血糖素的分泌，研究者将适宜浓度的胰岛素溶液注射至大鼠的下丘脑进行探究。叙述错误的是（       ）

A．需以等量生理盐水代替适宜浓度的胰岛素溶液进行对照

B．本实验过程中最好使大鼠血糖维持在比正常浓度高的水平

C．实验中需要测定加试剂前后大鼠血液中胰高血糖素的含量

D．预期结果是胰岛素处理组大鼠血液中胰高血糖素浓度下降明显

植物的生长发育受外界环境因子和内部激素等因素调控。科研人员对光和脱落酸（ABA）如何影响水稻种子萌发进行了相关研究，图1、图2分别是在黑暗和白光照射下实验测得的结果，突变体1和2为不同的光敏色素突变体。请回答下列问题。
   
(1)该研究实验的自变量有___。
(2)图示实验结果表明，___条件下，水稻种子对ABA处理更为敏感。据图推测光信号可以___（填“增强”或“减弱”）ABA对种子萌发的抑制效果，推测的依据是___。
(3)光敏色素有两种形式：无活性的Pr形式和有活性的Pfr形式。黑暗条件下以Pr形式存在，光照会促进Pr→Pfr的转化。实验结果表明：光照条件下光敏色素突变体2相对于野生型对ABA的作用更敏感。结合上面材料推测可能的原因是___。

如图表示一段时间内同一细胞的线粒体膜、液泡膜对相关物质的相对吸收速率曲线，下列叙述错误的是（       ）
   

A．线粒体膜、液泡膜对甘油的吸收速率依赖于浓度差

B．线粒体膜与液泡膜对O2吸收速率的不同，与两种膜上的载体蛋白种类和数量无关

C．线粒体膜、液泡膜对 K+、Na+吸收速率都有差异，这是受能量供应不同的限制

D．液泡膜吸收 H2O 的相对速率比线粒体膜快，可能与两种膜上水通道蛋白的数量有关

下列关于DNA 分子的结构和复制的叙述，正确的是（       ）

A．DNA 分子都含有两个游离的磷酸基团

B．碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA分子的特异性

C．若用同位素标记原料，DNA 分子复制n次后，含标记的 DNA 分子占100%，含标记的单链占1-2/2n

D．某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子片段复制3次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为2310 个

蛋白复合体种类较多，其中核孔复合体是由多个蛋白质镶嵌在核孔上的一种双向亲水核质运输通道。易位子是一种位于内质网膜上的蛋白复合体，其中心有一个直径大约2纳米的通道，能与信号肽结合并引导新合成多肽链进入内质网，若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过易位子运回细胞质基质。下列叙述不正确的是（       ）

A．核孔的数目因细胞种类及代谢状况不同而有所差别

B．核孔复合体的双向性是指物质均可以双向进出核孔

C．易位子与核孔均具有运输某些大分子物质进出的能力

D．易位子进行物质运输时具有识别能力，体现了内质网膜的选择性