学进去

如图表示某概念模型，下列相关叙述与该模型所示相符的是（　　）

A．若该模型表示体液免疫，F代表人体B细胞，则G、H可分别代表浆细胞和细胞毒性T细胞的形成

B．若该模型表示血糖调节，F代表下丘脑，则G、H可分别代表胰岛和肾上腺

C．若该模型表示水盐调节，且E表示细胞外液渗透压升高，则F可代表下丘脑渗透压感受器兴奋性增强，G、H可分别代表垂体和下丘脑的生理活动

D．若该模型表示体温调节，且E代表皮肤冷觉感受器兴奋，则F可表示下丘脑体温调节中枢，G可代表汗腺分泌减少，H可代表肾上腺素分泌减少

图表示受刺激后，某时刻神经纤维上①～⑨连续9个位置的膜电位，已知静息电位为-70mV。下列叙述正确的是（       ）
   

A．兴奋沿神经纤维由①向⑨传导	B．测膜电位时，电表的电极应放在细胞膜外侧
C．⑨处K+外流，膜外为正电位，膜内为负电位	D．③⑧处Na+的运输均需要消耗能量

去除蛙的大脑，暴露脊蛙左后肢屈反射的传入神经和传出神经，分别连接电位计a和b，反射弧示意图如下。用0. 5%的硫酸溶液刺激脊蛙左后肢趾皮肤，使脊蛙出现屈腿反射，反射过程电位计a和b均可以检测到电位变化。下列分析正确的是（       ）
   

A．脊蛙受刺激后仍能屈腿，说明屈腿反射不受中枢神经系统控制

B．若有效刺激c处，则电位计a和b的指针分别偏转1次和0次

C．若刺激电位计a和皮肤之间的传入神经，则脊蛙出现屈腿反射

D．刺激电位计b和骨骼肌之间的传出神经，可验证兴奋在神经纤维上双向传导

当长时间站立时，股直肌会逐渐疲劳，作用在肌腿的力量减小，降低了高尔基腱器官的兴奋性，反馈性解除对抑制性中间神经元的抑制作用，提高运动神经元的兴奋性(如图所示)，下列叙述制错误的是（       ）

A．从反射弧的组成分析，高尔基腱器官属于感受器

B．抑制性中间神经元的兴奋引起股直肌的舒张

C．抑制性中间神经元和运动神经元的胞体所处的位置均属于中枢神经

D．股直肌的疲劳，最终引起股直肌产生一个较大的收缩，有利于站姿维持在舒适的状态

cAMP（环化一磷酸腺苷）是由ATP脱去两个磷酸基后环化而成的一种细胞内信号分子。人饥饿时，肾上腺髓质分泌肾上腺素参与血糖调节，使血糖浓度升高，调节过程如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．腺嘌呤脱氧核糖核苷酸发生环化后形成cAMP

B．肾上腺髓质是反射弧的效应器

C．人在饥饿时，B、C、D三处的血糖浓度关系为C<B<D

D．cAMP的直接作用是为酶P转为活化状态提供能量

美国科学家David   Julius因发现TRPV1受体而获得了2021年诺贝尔生理学或医学奖。该受体对辣椒素和热刺激等敏感，是位于疼痛感神经末梢的一种非选择性阳离子通道，如图甲所示。当TRPV1受体被激活时，能引起Ca²⁺、Na⁺等阳离子内流，使神经细胞产生兴奋，进而产生疼痛感。季胺类衍生物QX-314单独使用时不能通过细胞膜，但将QX-314与辣椒素联合使用时，能使人产生持久的痛觉阻滞，图乙是在突触后膜上将QX-314与辣椒素联合使用时的作用机理示意图。下列叙述错误的是（       ）

A．吃辣火锅再喝热饮料，感觉神经元产生的痛觉更强

B．TRPV1受体只容许与自身结合部位相适应的阳离子通过

C．辣椒素可以打开QX-314进细胞的蛋白质通道，QX-314进入细胞后阻止Na+内流，抑制兴奋产生，使痛觉阻滞

D．吃辣椒后，毛细血管舒张，汗腺分泌量增加，实现该过程的是神经—体液调节

遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的 Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。

（1）雌配子中印记重建后，A基因碱基序列_____，表达水平发生可遗传变化的现象叫做 ____________ 。
（2）由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它______(填父方或母方或不确定），理由是_________。
（3）亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同，原因是_________。
（4）亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例为_________。

某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，请据图回答∶

（1）甲病的遗传方式是_____________，判断依据是_________________。
（2）I₃的体细胞在有丝分裂后期含有_______对同源染色体。对I₃进行核酸分子检测的探针需用______等标记。
（3）I₁的基因型为_______________。若乙病基因位于常染色体上，且在人群中的患病概率为1/256，则图1中III₁₁只患甲病的概率是_______； II₇与人群中一健康女子再婚，再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是__________。
（4）若乙病基因位于X染色体上，则II₉的基因型为_______。II₉和II₁₀再生二胎，________（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。

下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因(A、a)及性染色体上的基因(B、b)控制。以往研究表明在正常人群中 Aa 基因型的频率为 10^-4。请结合下列遗传病的资料，请据图分析回答：

(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。
(2)Ⅲ₁₄个体的基因型为_________，其X 染色体来自于第Ⅰ代中的_________。
(3)若Ⅲ₁₁个体与一个正常女子结婚，他们后代男孩中只患甲病的概率是_________。
(4)假定Ⅲ₁₁个体与 15 号个体结婚，若卵细胞 a 与精子 e 受精，发育成的 16 号个体患两种病， 其基因型是_____。若卵细胞 a 与精子b 受精，则发育成的 17 号个体的基因型是_________。若 17 个体与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，他们后代所生男孩中不患病的概率是______。
(5)中国婚姻法规定 “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，主要是为了降低_________遗传病的发病率。该系谱图中，属于Ⅱ₆个体的旁系血亲有_________。

脆性X综合征（FXS）主要与X染色体上的FMRI基因5'端非编码区的CGG/GCC序列重复有关。图1是FMRI基因内（CGG）。序列重复次数与人的表型改变关系图。请回答下列问题∶

(1)导致脆性 X 综合征出现的变异类型是_____。
(2)人体细胞中的FMRI基因内（CGG）。序列重复次数为55～200次之间，会导致细胞中相应的mRNA和FMRI基因编码蛋白的量分别比正常人_____、_____（填“增加”“不变”或“减少”），从而引发部分男性和女性出现异常症状。
(3)研究发现，不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图2所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ——1不携带致病基因）；图3表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理（相关基因用T、t表示）。

①根据图2判断，M家庭所患的遗传病是_____染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传病。若该病在男性人群中发病率为1%，则女性人群中携带者的基因频率为_____。
②图3判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于_____
(4)对遗传病进行检查和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防通常通过_____、_____等手段。