A.二倍体拟南芥染色体数目少,有利于显微镜观察和计数 |
B.选择拟南芥的花粉粒可观察到减数分裂各个时期的染色体变化 |
C.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序是①→③→②→④ |
D.①时期有核仁,与mRNA的合成、加工以及核糖体的形成有关 |
亲本杂交类型 | F1表型及比例 |
正交:♀裂翅×野生型♂ | 裂翅:184(♀102、♂82) 野生型:207(♀98、♂109) |
反交:♀野生型×裂翅♂ | 裂翅:162(♀86、♂76) 野生型:178(♀86、♂92) |
裂翅个数 | 野生型个数 | 合计 | |
观察值 | 157 | 85 | 242 |
理论值 | 161.33 | 80.67 | 242 |
杂交实验 | F1 | F1代裂翅分别与紫眼、黑檀体测交结果 |
裂翅×紫眼 | 野生型∶裂翅=1∶1 | 裂翅66只,紫眼57只,紫眼裂翅49只,野生型60只 |
裂翅×黑檀体 | 野生型∶裂翅=1∶1 | 裂翅148只,黑檀体163只 |
A.基因A/a和C/c的遗传遵循分离定律,具有甜味的紫薯基因型最多有16种 |
B.若F2出现普通紫薯∶超甜紫薯=3∶1,则超甜紫薯的基因型为aaBBcc |
C.基因型aaBBCC微甜的原因是酶甲催化合成的部分蔗糖被用于合成淀粉 |
D.若F2出现普通紫薯∶超甜紫薯=3∶1,则超甜紫薯的基因型为aabbCC |
A.若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,子女患病概率相同 |
B.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 |
C.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,女儿的患病概率高于儿子 |
D.Ⅲ-3与正常男性婚配,子代患病的概率为1/2 |
实验 | 亲本 | F1 | F2 |
1 | P1×P3 | 黑喙 | 9/16黑喙,3/16花喙(黑黄相间),4/16黄喙 |
2 | P2×P3 | 灰羽 | 3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽 |