A.实验刚开始时,装置A和装置B中水分子从S2侧进入另一侧的速率不同 |
B.装置B的现象是S3溶液液面先上升后下降,最终S3和S2溶液液面持平 |
C.漏斗中液面先上升,加酶后继续上升,然后开始下降 |
D.若不加入酶,装置A、B达到渗透平衡时,S1溶液浓度小于S3溶液浓度 |
A.实验的原理是半透膜两侧的溶液存在浓度差,水分子发生了渗透作用 |
B.在加入蔗糖酶之前,两支漏斗内外的液面差相同 |
C.乙组漏斗内液面先升高,加入蔗糖酶后再上升后又下降 |
D.实验结束时,甲组玻璃槽内溶液的浓度不变,乙组玻璃槽内溶液的浓度变小 |
A.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 |
B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 |
C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 |
D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 |
A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 |
B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因 |
C.Ⅱ2基因型为AaXbY |
D.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带应该是①和③ |
A.引物酶属于RNA聚合酶,与DNA聚合酶一样能够催化氢键断裂 |
B.DNA的一条新子链按5′→3′方向进行连续复制时不需要RNA引物 |
C.DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成也能催化磷酸二酯键断裂 |
D.RNA引物合成时与冈崎片段合成时的碱基互补配对原则相同 |
A.若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离,则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b |
B.若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离,则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab |
C.若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁,则产生配子的基因型及比例为AD:ad=1:1 |
D.若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD=3:3:2:2,则发生交换的原始生殖细胞的比例为40% |
A.理论上该二倍体植物的三体种类数大于单体种类数 |
B.若上述杂交的后代中出现白花个体,则可确定花色基因的位置在相应的染色体上 |
C.三体的形成原因是其双亲之一在减数分裂过程中一对同源染色体未分离 |
D.单体植株具有植株弱小、高度不育的特点 |
A.听觉神经纤维末梢与其作用的听觉毛细胞共同构成了效应器 |
B.内淋巴中钾离子浓度或钙离子浓度异常均可能会导致听力受损 |
C.钾离子进入细胞后导致的膜内外电位改变是促进神经递质释放的直接原因 |
D.先天性听毛细胞缺失的患者不经过训练不能用语言进行流利的交流 |
子代雄性基因型 | XabcdeFY | XabcdEFY | XabcdEFY | XabcDEFY | XABCdefY | XABcdefY | XAbcdefY |
个数 | 750 | 60 | 20 | 30 | 70 | 40 | 30 |
A.根据所给数据分析,g基因位于c、d之间 |
B.互换发生在非姐妹染色单体之间,属于染色体变异 |
C.图中染色体最容易发生互换的位置在C、D基因之间 |
D.在不考虑互换的情况下,该雌果蝇与某雄果蝇杂交,子代雌雄比例为2:1 |