第1组 | 第2组 | 第3组 | ||
取材 | 切取生长健壮的长势一致的叶片,分为3组,将叶片的叶柄浸入相应的完全营养液中。 | |||
处理 | 呼吸抑制剂 | ? | 不加呼吸抑制剂 | ? |
温度 | 常温 | 高温 | ? | |
检测 | 一段时间后,测定3组叶片的异戊二烯的含量 | |||
预期结果 | 第1、2组异戊二烯合成含量相当,高于第3组 |
组别 | 处理方式 | 弯曲度(°) | 根尖生长状况 |
1 | 38.7±5.23 | 负向光性生长 | |
2 | 黑暗:在根的一侧贴空白琼脂 | 0 | 垂直生长 |
3 | 42.4±5.39 | 向含有IAA的琼脂块方向生长 | |
4 | 32.1±8.32 | 向含有IAA的琼脂块方向生长 |
处理 | 向光侧(ng·g-1·FW) | 背光侧(ng·g-1·FW) |
光强(40μmol·m-2·s-1) | 210.5 | 421.7 |
光强(100μmol·m-2·s-1) | 184.8 | 498.6 |
黑暗 | 418.6 | 418.6 |
A.SDV与ITGB3结合后以胞吐的方式进入细胞 |
B.自噬体膜为病毒蛋白P10的大量聚集提供了场所 |
C.Atg8Ⅱ基因表达有助于SDV病毒量的下降 |
D.介体昆虫细胞自噬有利于SDV的增殖和传播 |
组别 | 实验材料 | 实验处理 | 检测指标 |
对照组 | 缺镁培养的水稻植株 | 缺镁培养液 | 持续48h检测水稻叶片中的 |
实验组 | 正常培养液 |
A.UHRF1蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为 |
B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂期发生阻滞 |
C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的精确分布 |
D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据 |