A.图1行为常见于减数分裂I或有丝分裂的前期 |
B.图2行为一般不改变细胞中基因的数目 |
C.图3中染色体发生了染色体片段的增加或缺失 |
D.图1行为可以增加子代多样性,图2、3的行为一般对生物不利 |
A.患者体细胞发生了染色体结构变异 |
B.慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗 |
C.健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 |
D.该病患者与健康人相比,体细胞中的染色体数目不变 |
A.基因突变一定可以遗传给后代 |
B.基因突变后性状一定发生改变 |
C.可以在光学显微镜下观察细胞基因突变发生的位置 |
D.基因突变可能导致终止密码子推后,而使肽链延长 |
A.被甲基化影响的表型可以遗传给后代 |
B.甲基化前后,基因的遗传信息未发生改变 |
C.抑制GmMYC2基因的表达,会抑制脯氨酸的合成 |
D.甲基化可能使相同基因型的个体的性状产生差异 |
A.15% | B.30% | C.35% | D.70% |
A.基因C和R的遗传遵循分离定律 |
B.若该染色体为X染色体,则上述基因的遗传均与性别有关 |
C.该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt |
D.基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 |
项目 | 患者 | 父亲 | 母亲 |
基因1 | - | + | + |
基因2 | + | + | - |
基因3 | + | - | + |
A.基因1、基因2和基因3互为等位基因 |
B.基因1对基因2和基因3为显性 |
C.患者的姐姐为纯合子的概率是1/3 |
D.患者双亲再生一个正常男孩的概率为3/4 |
A.高秆和矮秆这对相对性状是由两对等位基因控制的 |
B.F2矮秆的基因型有aaBB、aaBb、AAbb、Aabb |
C.F1测交后代表型及其比例为高秆:矮秆:极矮秆=1:2:1 |
D.F2中纯合子所占比例为1/4,F2高秆中纯合子所占比例为1/16 |