学进去

氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵是制备热敏材料VO₂的原料，其化学式为，制备的实验流程如下：

已知：VO²⁺在酸性条件下易被氧化。
步骤一：实验装置如图所示(夹持及加热装置略去，下同)。

(1)仪器b的名称为_______，仪器c的作用为_______。
(2)HCl不宜过量，其可能原因是_______、_______，生成VOCl₂的同时，还生成一种无色无污染的气体，则仪器a中反应的化学方程式为_______。
步骤二：实验装置如图所示。

(3)实验结束，利用饱和NH₄HCO₃溶液洗涤C中所得晶体，检验晶体已洗涤干净的操作是_______。
(4)测定产品纯度：称取mg样品用稀硫酸溶解后，加入酸性溶液将转化成(在溶液中呈浅黄色)，向反应后溶液中滴加标准溶液，至剩余酸性溶液恰好完全反应[(未配平)]，重复实验3次，平均消耗标准溶液。
①滴定至终点的现象为_______。
②样品中氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵(摩尔质量为)的质量分数为_______×100%。
③下列情况会导致测得的产品纯度偏小的是_______(填序号)。
a．配制NaNO₂标准溶液时，称量固体中含少量NaNO₃
b．达到滴定终点时，俯视读数
c．达到滴定终点时，发现滴定管尖嘴内有气泡
(5)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如图所示：

①该钒的硫化物的化学式是_______。
②该钒的硫化物晶体中，与每个V原子最近且等距的S原子个数是_______。

以湿法炼锌厂所产的钴锰渣(主要成分为、、、，含少量、、、等)为原料回收制备的工艺如下：

已知：常温下，，，。
回答下列问题：
(1)“酸浸”时可能产生有毒气体_______，说出该气体的一种用途_______。
(2)“氧化调pH”过程中得到沉淀的离子方程式为_______。
(3)若溶液的，试分析主要以______[填“”或“”]形式除去，通过计算说明你的理由______。
(4)“滤渣3”中含有S、，写出得到的化学方程式______。
(5)P₅O4、P₅O₇对金属离子的萃取率与pH的关系如图所示。

①直接用于分离钴镍的萃取剂是______。
②“萃余液2”中的主要成分为______(填化学式)，指出分离钴镍的合适pH范围为______(填标号)。
A．3～4       B．4～5     C．5～6     D．6～7

室温下，向Mg(NO₃)₂溶液、HF溶液、CH₃CH₂COOH溶液中分别滴加NaOH溶液，测得溶液中pH与pX[pX=-lgX，X代表、、]的关系如图所示。，HF的酸性比CH₃CH₂COOH强。下列叙述正确的是
已知：

A．代表的是pH与的关系

B．的

C．的

D．含相同浓度NaF、HF的混合溶液的pH>7

工业上主要采用如图甲所示的方法制备盐酸羟胺，含Fe的催化电极反应机理如图乙所示，不考虑溶液体积变化，下列说法正确的是

A．Pt电极的电势高于含Fe的催化电极

B．基元反应

C．NO参与的电极反应式为：

D．若外电路中通过，则左侧电解质溶液质量增加

某液晶分子结构如图所示，X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期非金属元素，基态X原子的电子只有一种自旋取向，基态W原子核外s能级上电子总数与p能级上电子总数相等，Y与W的质子数之和等于Z的质子数的2倍。下列说法正确的是

A．Y、Z、W的杂化方式均为

B．第一电离能：Z>W>Y

C．分子键能：

D．氢化物沸点：W>Z>Y

某催化剂催化烯烃醛基化的过程如图。下列说法正确的是

A．配合物的配体CO中提供孤对电子的是O原子

B．如图循环转化过程中既存在σ、π键的断裂，也存在σ、π键的形成

C．烯制备醛的总反应：

D．用酸性KMnO4溶液鉴别产物RCH2CH2CHO中是否含有未完全转化的RCH=CH2

下列操作不能达到实验目的是

A．用甲装置测定中和反应的反应热	B．用乙装置验证SO2的氧化性
C．用丙装置为除去苯中溶解的溴实验操作之一	D．用丁装置实现铁制镀件镀铜

A．A

B．B

C．C

D．D

酪氨酸在人体内的一种非正常代谢过程如下图所示。下列说法不正确的是

酪氨酸       对羟基苯丙酮酸                 尿黑酸

A．尿黑酸能形成分子内氢键

B．1mol尿黑酸最多可与含3molBr2的溴水反应

C．酪氨酸能发生加成、取代、消去和加聚反应

D．对羟基苯丙酮酸分子中所有碳原子可能在同一平面上

近年来我国科技研究取得重大成就，科技创新离不开化学。下列相关叙述正确的是

A．量子通信材料螺旋碳纳米管TEM与石墨烯互为同位素

B．中国空间站太阳翼使用氮化镓(GaN)半导体材料，GaN属于新型金属材料

C．可再生生物降解餐具的成分为聚乳酸(PLA)，PLA属于有机高分子材料

D．华为Mate60pro手机的CPU基础材料是SiO2

有机物是一种药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：当苯环上已有下列基团时：烷基（-R）、、或-X(X是Cl、Br、I)，再新引入的取代基在原有取代基的邻位或对位。
(1)B的分子式为___________。
(2)C的名称为___________，的官能团名称为___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)流程中设计的目的是___________。
(5)写出的化学方程式：___________。
(6)得到的产物若不经提纯，依据B到的合成路线会生成一种与互为同分异构体的副产物的结构简式为___________。
(7)B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①有手性碳原子，能与溶液发生显色反应且能使的溶液褪色；
②碱性条件下水解后酸化生成两种有机产物，产物之一分子中只有两种不同化学环境的氢原子。
(8)写出以苯、甲苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_________。