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丁子香酚(   M=164)可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为>   >，回答下列问题：
(1)丁子香酚的分子式为_______，其中含有_______种官能团。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是_______(填选项字母)。
a．NaOH溶液          b．溶液             c．溶液          d．的溶液
(3)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填选项字母)
a．质谱仪                    b．红外光谱仪                    c．元素分析仪                    d．核磁共振仪
(4)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为_______。

3，4－亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO₄氧化3，4－亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为：

   

实验步骤如下：
步骤1：向反应瓶中加入3，4－亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于70~80℃滴加KMnO₄溶液，反应结束后，加入KOH溶液至碱性。
步骤2：趁热过滤，洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液。
步骤3：向合并后的溶液加入盐酸至水层不再产生沉淀。
步骤4：抽滤、洗涤、干燥得3，4－亚甲二氧基苯甲酸固体。
步骤5：纯度测定。称取0.166g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容，每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol/L的KOH标准溶液滴定(滴定过程中醚键不变)，三次滴定平均每次消耗23.50mLKOH标准溶液。
(1)该合成反应中应采用___________加热。(填标号)

A．热水浴

B．酒精灯

C．煤气灯

D．电炉

(2)步骤1中，反应结束后，若观察到反应液呈紫红色，需向溶液中滴加NaHSO₃溶液，目的是___________；加入KOH溶液至碱性的目的是___________。
(3)步骤2趁热过滤除去的物质是___________(填化学式)；下列玻璃仪器中，此步骤中需使用的有___________(填标号)，不需使用的___________(填名称)。

   

(4)步骤3中沉淀为___________(填物质名称)。
(5)本实验制备的3，4－亚甲二氧基苯甲酸的纯度为___________(保留三位有效数字)。
(6)若要得到纯度更高的3，4－亚甲二氧基苯甲酸可通过___________方法提纯。

某同学设计如图实验装置(夹持装置已省略)由2-氯丙烷与的乙醇溶液反应制取丙烯。

回答下列问题：
(1)装置I的加热方式为______，发生反应的化学方程式为__________________。
(2)装置II中水的作用为________________________，装置III的现象为________________________。
(3)鉴定丙烯结构时核磁共振氢谱图中出现______组特征峰。
(4)将装置III中盛的溶液换为溴的四氯化碳溶液进行实验。
①实验时装置II可以省略，其原因为________________________。
②装置III中发生反应的化学方程式为__________________，其反应类型为______。
③反应结束后，要证明仪器a反应后的混合液中含有，具体操作为：取少量反应后混合液置于试管中，先加入足量的____________，则证明反应后的混合液中含有。

有机物G(   )是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

   

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则的结构简式是___________，D中官能团名称为___________，B→C的反应类型是___________反应。
(2)下列关于G的说法不正确的是___________(填字母)。
a．能与溴的四氯化碳溶液反应
b．能与金属钠反应
c．最多能和氢气反应
d．分子式是
(3)写出和过量溶液共热时反应的化学方程式___________。
(4)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；
②能发生银镜反应；
③能与溶液发生显色反应。

某科研小组对乙醛与新制Cu(OH)₂反应的实验进行探究。文献资料：
a．Cu(OH)₂与OH^-反应生成[Cu(OH)₄]^2-(蓝紫色)。
b．Cu₂O在碱性条件下稳定，在酸性溶液中不稳定，如：Cu₂OCu+Cu²⁺。
Ⅰ.探究NaOH在乙醛与新制Cu(OH)₂浊液反应中的作用
实验记录如下：

序号	5% CuSO4 溶液体积	10% NaOH 溶液的体积	振荡后现象	加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象
ⅰ	2 mL	5滴	浅蓝绿色沉淀	仍然为浅蓝绿色沉淀
ⅱ	2 mL	0.5 mL	浅蓝色沉淀	浅蓝色沉淀→黑色沉淀
ⅲ	5滴	2 mL	蓝色浊液	蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液

(1)实验ⅰ中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu₂(OH)₂SO₄，受热不易分解。写出生成Cu₂(OH)₂SO₄的化学方程式___________。
(2)实验ⅰ、ⅱ、ⅲ中，实验___________的新制Cu(OH)₂浊液与乙醛反应生成了Cu₂O。
(3)为进一步探究新制Cu(OH)₂与乙醛反应的本质，科研小组又进行如下实验：

序号	实验	加入试剂	加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象
ⅳ		3 mL H2O	蓝色沉淀→黑色沉淀
ⅴ		3 mL 10% NaOH	蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液

① 由实验ⅳ的现象推测：实验ⅱ的黑色沉淀是___________。
② 实验ⅴ能够产生砖红色沉淀的原因是___________(结合微粒符号解释)，写出实验ⅴ中该微粒与乙醛发生反应的方程式___________。
Ⅱ.对“黄绿色浊液→橙黄色浊液”异常现象的探究及产物的分离检验
(4)针对实验ⅲ、ⅴ中“黄绿色浊液→橙黄色浊液”的异常现象，通过实验证明了“橙黄色”与乙醛在碱性条件下发生反应生成的有色物质有关。实验方案为：___________，加热，无色溶液先变为亮黄色，逐渐加深为橙黄色。
(5)为分离实验ⅴ中砖红色物质，进行如下操作：取实验ⅴ反应后浊液，加入50%乙醇溶液，过滤，得到砖红色固体W，滤液放置24小时后，底部有几粒黄豆大小的黄色油状物质P。
① 文献表明：黄色油状物质P主要是乙醛在碱性条件下的聚合产物。在碱作用下，乙醛发生羟醛缩合反应生成CH₃CH=CHCHO，CH₃CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应，最终生成多烯醛聚合物。写出由乙醛生成多烯醛聚合物的反应方程式___________。
② 为进一步确定砖红色固体W的成分，该小组同学设计以下实验方案：取少量砖红色固体W于试管中，加入过量稀H₂SO₄，振荡，溶液变为蓝色并有紫红色固体。由实验现象能否得出该砖红色固体W是Cu₂O，理由是___________。

E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：

(1)A中官能团的名称是___________、___________。
(2)A→B的反应条件和试剂是___________，反应方程式为___________。
(3)D→E的反应类型是___________。
(4)写出B→C的化学方程式___________。
(5)E的分子式为___________。
(6)B的环上一溴代物有___________种，二溴代物有___________种(不考虑立体异构)

苯乙酮(   )广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐(   )在氯化铝的催化作用下制备。

已知：

名称	熔点/℃	沸点/℃	密度/(g·mL-1)	溶解性
苯	5.5	80.1	0.88	不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮	19.6	203	1.03	微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐	-73	139	1.08	遇水反应，易溶于有机溶剂
乙酸	16.6	118	1.05	易溶于水，易溶于有机溶剂

步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下反应约60min。
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)₃生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。
步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
(1)仪器M的名称为_____；步骤Ⅰ中的加热方式为_____。
(2)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_____。
(3)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。

A．100mL

B．250mL

C．500mL

D．1000mL

(4)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是_____。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_____，蒸馏中需要控制一定温度，可能是_____(填标号)。
A．202℃             B．220℃             C．175℃
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为_____(保留三位有效数字)。
(7)已知：   。苯乙酮(   )和苯甲醛(   )在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为_____。

G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线(部分产物和部分反应条件已略去)如下：

已知：①RCH=CH₂+CH₂=CHR＇→CH₂=CH₂+RCH=CHR＇；
②B分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。请回答下列问题：
(1)(CH₃)₂C=CH₂的化学名称为___________，E的结构简式为___________；
(2)写出反应B→C的化学方程式：___________；
(3)G的合成路线中，属于氧化反应的有___________个，D分子中含氧官能团的名称为___________；
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基；
②有羟基且能发生银镜反应；
③可以发生水解反应。
其中能与FeCl₃溶液发生显色反应，且有五种环境下的氢原子的结构简式为_______；
(5)已知：，参照上述合成路线和信息，设计由制取的合成路线_________。

布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，在新冠肺炎急性期可缓解症状，其结构为，目前已知的一种合成工艺路线如下图。

(1)C中含氧官能团的名称为_______。
(2)D到E的化学方程式为_______。
(3)A到B的反应类型为_______，E到F的反应类型为_______。
(4)请写出C在NaOH溶液中发生反应的方程式_______。
(5)G是布洛芬的同分异构体，且满足以下条件，请写出2个符合条件的G的结构简式：_______。
①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
②分子中不含醚键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6∶6∶2∶2∶1∶1

聚酯纤维(PBT)特别适用于制作游泳衣、体操服、弹力牛仔服、医疗上应用的绷带等高弹性纺织品。A、D为石油化工产品，以二者为原料可以用来生产聚酯纤维(PBT)。其生产流程如图：

已知：
①A分子中所有的原子都处于同一个平面
②D的产是为一个国家石油化工发展水平的重要标志

③醛分子间可发生如下反应：R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO

请回答：
(1)A的结构简式为___________，B的核磁共振氢谱有 ___________个峰。
(2)工业上获得D的主要途径是 ___________。
(3)F中所含的官能团的名称为 ___________，G的名称为 ___________。