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化合物由位于前四周期且原子序数依次增大的W、X、Y、Z、M五种元素组成。M在地壳中的含量居第四位且其原子序数等于W、X、Z的原子序数之和。该化合物的热重曲线如图所示,150℃~600℃阶段,只有XY和XY2两种无刺激性气体逸出,600℃所得固体为Z2XY3和氧化物Q的混合物。下列说法错误的是
A.第一电离能:W>Z
B.简单离子半径:Z>Y>W
C.氧化物Q为M2Y3
D.150℃~600℃阶段热分解生成的XY和XY2的物质的量之比为5:4
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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将CO或转化为高附加值化学品是颇具前景的合成路线。
(1)相比于煤和石油,天然气作为燃料的主要优点有_______
(2)煤的气化可将煤转化为可燃性气体,写出生成水煤气的化学方程式_______
(3)钴系催化剂催化下CO加氢反应的一种路径如下图所示(*表示微粒吸附在催化剂表面的形态):

反应生成反应的重要中间体有______________
(4)与二甲醚可发生反应:   。反应中二甲醚的平衡转化率与温度和压强的关系见下图:

_______0(填“大于”“小于”或“等于”)0,a、b、c的大小关系为_______
②TK下,向恒压密闭容器中充入CO和,反应前;充分反应达到平衡后CO的转化率为25%,则TK下该反应的平衡常数_______
(5)以为原料,电解法制取乙烯、乙烷的装置如图,生成乙烷的电极反应式为:_______,当左侧有8.96L(标准状况)反应时,a极区产品中乙烯的体积分数为50%,此时左右两侧溶液质量变化差_______g。
类型:原理综合题
难度系数:较难0.4
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水杨酸异戊酯(,摩尔质量为208g/mol)是一种具有较高应用价值的化工产品,在香精、医药等领域有广泛的应用。制备水杨酸异戊酯实验步骤如下:
①取27.6g(0.20mol)水杨酸、43.2mL(0.40mol)异戊醇、8mL环己烯和2mL浓硫酸依次加到圆底烧瓶中。
②按照下图搭建反应装置,在145~155℃油浴下加热回流至不再有水生成。

③待反应液冷却后依次用水、溶液、饱和NaCl溶液洗涤至中性后分出有机层。
④干燥、减压蒸馏有机层,收集到31.2g产物。
⑤用红外光谱仪和核磁共振仪对产物进行表征。
已知:①环己烯(沸点83℃)可与水形成沸点为70℃的共沸物。
②沸点:水杨酸211℃、异戊醇131℃、环己烯83℃、水杨酸异戊酯282℃。
回答以下问题:
(1)反应中浓硫酸的作用是吸水剂和_______,加入环己烯的目的是_______
(2)写出制备水杨酸异戊酯的化学方程式:_______
(3)步骤②中回流到圆底烧瓶中的物质主要有_______,表明反应中不再有水生成的现象是_______
(4)洗涤反应液时需要使用的仪器是_______
(5)采用减压蒸馏有机层滤液的原因是_______
(6)本次实验的产率为_______%。
(7)红外光谱图中可获得产物信息包括_______
a.产物中碳氧双键键长       b.产物相对分子质量
c.产物中含有酯基结构       d.产物中氧元素质量分数
类型:实验探究题
难度系数:较难0.4
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一定温度下,烧杯中有25mL对二甲苯和5mL水,加入bmol HA后充分搅拌并完全溶解,静置平衡后HA在对二甲苯(PX)中浓度为,在水(W)中浓度为。已知:
①实验条件下HA在两相间的分配系数:(只与温度有关):
②HA不能在对二甲苯中电离,在水中电离平衡常数
忽略溶液混合时体积的变化,下列说法错误的是
A.水溶液中
B.若向平衡体系中再加入对二甲苯,减小
C.若向平衡体系中再加入20mL水,平衡后
D.若向平衡体系中再加入NaOH固体,使,平衡后
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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烷烃在参与一些反应时会生成自由基(反应涉及物种均为气态),烷烃中部分键解离所需能量如下:
   
   
   
已知H―H键键能为436kJ/mol。下列说法中正确的是
A.在光照条件下发生一氯取代,乙烷比甲烷容易
B.反应   
C.反应   
D.反应   
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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在下列溶液中,离子一定能大量共存的是
A.室温下,pH=1的溶液中:Na+、Fe3+、NO、SO
B.含有0.1mol•L-1FeCl3的溶液中:K+、Mg2+、I-、NO
C.加入铝粉有气泡产生的溶液中:Na+、NH、Fe2+、NO
D.室温下,水电离出的c(H+)=1×10-10mol•L-1的溶液中:K+、Na+、[Al(OH)4]-、SO
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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航天员呼吸产生的CO2用下列反应处理,可实现空间站中O2的循环利用。
Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
水电解反应:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)
一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) ΔH<0代替Sabatier反应,再电解水实现O2的循环利用。
回答下列问题:
(1)有关上述反应,下列说法正确的是_____(填标号)。
A.室温下,2H2O(g)⇌2H2(g)+O2(g)不能自发进行的原因为ΔS<0
B.可逆反应都有一定的限度,限度越大反应物的转化率一定越高
C.可逆反应中,若反应物的总能量>生成物的总能量,则ΔH<0
(2)在Sabatier反应[反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) K]体系中,还会发生副反应(反应Ⅱ):CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) K;一定压强下,向某容积可变的密闭容器中通入CO2和H2的混合气体(其中CO2和H2的物质的量之比为1∶4),在某催化剂的作用下同时发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,测得CO2的转化率、CH4的选择性、CO的选择性随反应温度的变化情况如图所示。
   
已知:CH4或CO的选择性指反应生成CH4或CO时所消耗的CO2的物质的量占参与反应的CO2总物质的量的百分比。相同温度下,反应2CO(g)+2H2(g)⇌CO2(g)+CH4(g)的平衡常数为_____(用含K、K的式子表示);提高CH4的选择性的措施有__________
(3)对于Bosch反应CO2(g)+2H2(g)⇌C(s)+2H2O(g) ΔH<0,下列关于各图像的解释或得出的结论正确的是_____(填标号)。
   
A.由甲图可知,反应在t1min时可能改变了压强或使用了催化剂
B.由乙图可知,反应在m点可能达到了平衡状态
C.由丙图可知,反应过程中v>v的点是C点
D.由丁图可知,交点A表示的反应一定处于平衡状态

(4)室温下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入4molH2和1molCO2发生Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)(不考虑副反应);若反应时保持温度恒定,测得反应过程中压强随时间的变化如下表所示:
时间/min0102030405060
压强5.00p4.60p4.30p4.15p4.06p4.00p4.00p
①0~10min内,v(CO2)=_____mol·L-1·min-1,该温度下Sabatier反应的Kp=_____(Kp为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
②Sabatier反应的速率方程:v=kc(CO2)c4(H2),v=kc(CH4)c2(H2O)(k是速率常数,只与温度有关)。20min时,_____;反应达平衡时,升高温度,k增大的倍数_____k增大的倍数。(填“>”“<”或“=”)
类型:原理综合题
难度系数:较难0.4
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根据下列图示得出的结论正确的是
          
A.由图1可判断该反应的反应物中化学键的总键能大于生成物中化学键的总键能
B.图2装置能制备并能较长时间观察其颜色
C.图3装置中电流表指针发生明显偏转
D.由图4可证明图示条件下
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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将等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释,pH随加水稀释倍数的变化如图所示,据图分析,下列说法正确的是
A.a点时的两溶液中存在:c(CH3COOH)>c(HNO2)>c(H)>c(CH3COO-)>c(NO)
B.酸的电离程度:c点=d点>b点
C.b、c两点时的溶液分别与NaOH恰好中和,溶液中n(Na):b点>c点
D.溶液中水的电离程度:a点<b点<c点<d点
类型:单选题
难度系数:较难0.4
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清洁能源的开发利用是实现“双碳”目标的重要途径,乙醇-水催化重整可获得。其主要反应为:
Ⅰ:   
Ⅱ:   
回答下列问题:
(1)已知25℃、下,的燃烧热分别为,则_______
(2)保持压强为,按投料,发生反应Ⅰ、Ⅱ,测得平衡时和CO的选择性及的产率随温度T的变化关系如图所示。

已知:CO的选择性%
①表示平衡时CO选择性的曲线是_______(填“a”、“b”或“c”);300℃后曲线b随温度升高而降低的原因是_______
②500℃时,乙醇的平衡转化率为_______;反应Ⅱ的_______
③反应过程中催化剂由于积碳容易失活;增大水醇比可有效减少积碳,原因是_______(用化学方程式表示)。
(3)已知   ,向体系中加入适量可提高的产率,理由是:①吸收,使得反应Ⅰ正向进行,反应Ⅱ逆向进行;②_______
类型:原理综合题
难度系数:较难0.4
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