| A．苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病 |
| B．禁止近亲婚配可杜绝该遗传病的发生 |
| C．低苯丙氨酸奶粉有助于改善患儿的病症 |
| D．遗传咨询可确定胎儿是否患苯丙酮尿症 |
| A．B基因与C基因发生位置互换，属于基因重组 |
| B．A基因整体缺失，最可能发生了染色体结构变异 |
| C．若甲处为基因e和基因f，说明发生了染色体易位 |
| D．D基因中插入一小段碱基序列，会引发基因重组 |
| A．二倍体生物产生的单倍体一定是不可育的 |
| B．单倍体的体细胞内也可能含有同源染色体 |
| C．三倍体西瓜不可育的原因是无同源染色体导致联会紊乱 |
| D．六倍体小麦与二倍体黑麦杂交可得异源四倍体可育后代 |
| A．受精时，由于基因重组使受精卵具有与亲代不同的基因型 |
| B．DNA分子中发生的碱基替换、增添或缺失，一定会引起基因突变 |
| C．染色体结构变异和基因突变都会使DNA分子的遗传信息发生改变 |
| D．抑癌基因突变可使相应蛋白质活性增强，即可导致细胞癌变 |
| A．DNA的甲基化仅发生在特定的生命活动中 |
| B．DNA甲基化使A基因的碱基序列发生改变 |
| C．基因型相同的个体间不存在可遗传的性状差异 |
| D．基因中某些碱基的甲基化会影响基因的表达 |
| A．黄色短尾亲本能产生4种配子 |
| B．F1中致死个体的基因型共有4种 |
| C．灰色短尾小鼠的基因型是yyDd |
| D．黄色短尾小鼠的基因型只有1种 |
| A．F1产生种类、数目相等的雌雄配子，雌雄配子的结合是随机的 |
| B．F1测交会产生四种不同性状的后代，比例为1：1：1：1 |
| C．F1自交会产生四种性状表现不同的后代，比例为9：3：3：1 |
| D．F1产生配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 |
| A．杂交时，须在花粉成熟前除去母本的雄蕊 |
| B．自交时，亲本的雌蕊和雄蕊都无需除去 |
| C．花朵开放后，进行去雄和人工异花传粉 |
| D．人工异花传粉后，对雌蕊进行套袋处理 |
基因组成 | B_T_ | bbT_ | B_tt/bbtt |
表型 | 雌雄同株 | 雄株 | 雌株 |
| A．基因型为BBTT的玉米既能同株传粉又能异株传粉 |
| B．雄株的基因型有3种 |
| C．若F2无雄株出现，则亲本雌株的基因型为BBtt |
| D．若F2有雄株出现，则F2中雄株占3/16 |
| A．亲代白眼雌蝇与红眼雄蝇基因型分别是XrXr、XRY |
| B．亲代白眼雌蝇正常情况下可产生2种类型的雌配子 |
| C．例外子代白眼雌蝇的基因型是XrXrY |
| D．例外子代红眼雄蝇的出现源于母本减数分裂异常 |
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