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酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。

已知：
（1）化合物A的分子式为__________，其分子中含氧官能团的名称是____________。
（2）G的结构简式为________；⑤的反应条件是_____；⑧的反应类型是____。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为_______________________。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式_______________。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO₃溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O₂，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式____________________________________。

芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol^-1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。


已知：I．   
II．（苯胺，易被氧化）
回答下列问题：

（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是______。

A．是乙酸的同系物	B．能发生酯化反应
C．1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH	D．不能发生加成反应

（2）H的结构简式是_______，F→G的反应类型是________。
（3）写出C→D的化学方程式________________。
（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式___________。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：____________________
CH₃CHOCH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

醛类是重要的有机物。
（1）松柏醇臭氧化反应生成的B含有醛基。

写出结构简式：B__________________；A__________________________。
（2）已知：
②醛甲+醛乙醇+羧酸（歧化反应，简单的醛被氧化）
醛基旁边的碳原子上的H原子叫α-H原子，比较活泼。制备季戊四醇的反应“流程”如下：

①写结构简式：D_________________；季戊四醇_________________。
②月桂酸季戊四醇酯[C₁₂H₂₅COOCH₂C(CH₂OH)₃]是一种优良的中性洗涤剂， 试简述其可做洗涤剂的结构原因__________________________________________。
③实际生产中甲醛过量，原因是________________________________________。
（3）酯交换反应是指：酯+醇（酚）→新酯+新醇（酚）。松柏醇的一种芳香族同分异构体有以下特点：
①有邻位的2个取代基；②遇氯化铁溶液呈紫色；③发生分子内的酯交换反应，生成有六元环的内酯和甲醇，则该内酯的结构简式为________________________________。
（4）环己酮中α-H较活泼，能发生反应：，则E的结构简式为______________________。

聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件已略去)。

已知：
i.
ii.
iii.CH₃COOH+ CH₃COOH(R代表烃基)
请回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称是____________，F的名称是________。
(2)③反应的反应类型是____________ 反应。
(3)I的分子式为C₉H₁₂O₂N₂，则I与稀硫酸共热的离子方程式是_________。
(4)W是F的同分异构体，满足下列要求的W有____种(不考虑立体异构)。
①苯环上取代基不超过两个     ②可以与氢氧化钠溶液反应，但是不能发生显色反应和银镜反应其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为_________。
(5)P的结构简式是________________(不考虑端基的书写)。

甲醇是重要的化工原料，又可称为燃料。利用合成气（主要成分为CO、CO₂和H₂）在催化剂的作用下合成甲醇，发生的主反应如下：
①CO（g）+2H₂（g）CH₃OH（g） △H₁
②CO₂（g）+3H₂（g）CH₃OH（g）+H₂O（g） △H₂
③CO₂（g）+H₂（g）CO（g）+H₂O（g） △H₃
回答下列问题：
（1）已知反应①中的相关的化学键键能数据如下：

由此计算△H₁＝__kJ·mol^-1，已知△H₂＝-58kJ·mol^-1，则△H₃＝__kJ·mol^-1。
（2）反应①的化学平衡常数K的表达式为__________；图1中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为_________（填曲线标记字母），其判断理由是_________________。

（3）合成气的组成n（H₂）/n（CO+CO₂）＝2.60时，体系中的CO平衡转化率（α）与温度和压强的关系如图2所示。α（CO）值随温度升高而_______（填“增大”或“减小”），其原因是_______。图2中的压强由大到小为_____，其判断理由是_____。

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题。
（1）已知分子式为C₆H₆的有机物有多种，其中的两种为(Ⅰ)(Ⅱ)
①这两种结构的区别表现在以下两方面：
定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________(填字母)，而(Ⅰ)不能。
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化
b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应
d．与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C₆H₆与H₂加成时，(Ⅰ)需要H₂__________mol ，而(Ⅱ)需要H₂__________mol。
②今发现C₆H₆还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的二氯代物有______种。

（2）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈，请你判断它的结构简式可能是______(填字母编号)。

（3）现代化学认为，萘分子碳碳键是__________________。

铁是人体必需的微量元素，在人类生产和生活中也有重要作用。
(1)埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和詹妮弗·杜德纳(Jennifer A.Doudna)凭借在“基因组编辑方法”方面作出的贡献而斩获2020年诺贝尔化学奖，利用基因组编辑可改良或生产已知的蛋白质.血红蛋白(图乙)是一种含的蛋白质，在刚性平面环的中心。

回答下列问题：
①有机物甲所含的元素中，电负性最小的是_______(填元素符号，下同)，第一电离能最大的是_______。
②血红蛋白中的铁处于基态时，其最高能级中的单电子数为_______。
③血红蛋白中N原子的杂化方式为_______。
(2)中的化学键具有明显的共价性，蒸气状态下以双聚分子存在的的结构式为_______，其中的配位数为_______。
(3)属于简单磷酸盐，而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐，如：焦磷酸钠、三磷酸钠等.焦磷酸根离子、三磷酸根离子如图所示。

这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为_______(用n代表P原子数)。
(4)铁及其化合物的晶体种类较多。
①的一种晶体结构如甲、乙所示，若按甲中虚线方向切乙，得到的切面图正确的是_______(填序号)。

A.          B.          C.          D.
②和N可组成一种过渡金属氮化物，其晶胞如图所示.六棱柱底边边长为xcm，高为ycm，N_A为阿伏加德罗常数的值，则晶胞密度为_______(列出计算式即可)。

化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为___________和___________。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C₁₂H₁₅O₆Br)生成，写出X的结构简式__________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FcCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知：R-ClRMgCl (R表示烃基，R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH₃CH₂CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

下图表示的化合物Ⅰ的名称为甲基环氧乙烷，化合物Ⅰ常用于制备药物和合成高分子材料。

（1）化合物Ⅰ的分子式为______________。
（2）化合物Ⅰ在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为__________________。
（3）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

①Ⅲ+Ⅰ→Ⅳ的反应类型为________；Ⅲ的结构简式为_________________。
②写出化合物Ⅲ与浓溴水反应的化学方程式：______________________。
③由Ⅲ和Ⅰ制备Ⅳ的过程中有少量副产物V生成，V与Ⅳ互为同分异构体，V的结构简式为_______________。
（4）已知：+CH₃COOH→聚合物可用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为__________________。以CH₃COOH和化合物I为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方程式为____________、_____________。

化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图：

已知：①R-CHO+R′-CHO；
②R-CHO+R′-CH₂CHO+H₂O；
③。
请回答下列问题：
(1)化合物B中的官能团名称为_______。
(2)化合物A的结构简式为_______，A→B+C的化学反应类型为_______。
(3)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式：_______。
(4)写出E分子的顺式结构：_______，F中含有_______个手性碳原子。
(5)W是I的同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_______种，写出其中任意一种的结构简式：_______。
①属于萘()的一元取代物；②W能发生水解反应，且能发生银镜反应；
(6)根据题目所给信息，设计由CH₃CH₂CH₂OH和制备的合成路线(无机试剂任选)_______。