学进去

已知：   ，若要合成   ，所用的起始原料可以为

A．1，3-戊二烯和丙炔	B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基一1，3-戊二烯和丙炔	D．2-甲基一1，3-丁二烯和2-丁炔

溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为，密度为。
实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：
步骤Ⅰ：连接如题图所示实验装置，检验装置气密性。
步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓、乙醇、固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。

(1)仪器A的名称是_______。
(2)向A中加入固体和浓的目的是_______。
(3)反应生成的主要副产物有乙烯和乙醚，可能的原因是_______。
(4)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是_______。
(5)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂_______(填字母)，充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品。
a.溶液       b.苯       c.浓硫酸
(6)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、水溶液)：_______。

有媒体报道：光催化涂料可以转化室内甲醛，生成无污染的物质。某课外活动小组设计了如下装置来检验光催化涂料对甲醛的催化氧化，并测定被氧化的甲醛的量(夹持仪器已略去)。

   

请回答下列问题：
(1)仪器A的名称是___________。
(2)实验时，装入药品后，先___________，缓缓鼓入空气，一段时间后关闭紫外灯，再继续通入一会儿空气。开始鼓入空气的目的是___________，再继续通入一会儿空气的目的是___________。
(3)C中碱石灰的作用是___________，采用恒温水浴的目的是___________。
(4)甲醛在光催化涂料作用下发生反应的化学方程式为___________；B中反应的离子方程式为___________。
(5)当再继续通入一会儿空气后，向B装置加入足量CaCl₂溶液，得到白色沉淀l0.6g，则被氧化的甲醛的质量为___________g。

实验小组探究卤代烃的性质。
实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式___________。
②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是___________。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，___________。
(2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是________。
(3)综合上述实验，检测实验1中 ___________的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。
实验2： 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)

   

(4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是 ___________。
(5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应， 改进后A中物质为___________。

   

丁子香酚(   M=164)可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为>   >，回答下列问题：
(1)丁子香酚的分子式为_______，其中含有_______种官能团。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是_______(填选项字母)。
a．NaOH溶液          b．溶液             c．溶液          d．的溶液
(3)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填选项字母)
a．质谱仪                    b．红外光谱仪                    c．元素分析仪                    d．核磁共振仪
(4)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为_______。

有机物G(   )是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

   

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则的结构简式是___________，D中官能团名称为___________，B→C的反应类型是___________反应。
(2)下列关于G的说法不正确的是___________(填字母)。
a．能与溴的四氯化碳溶液反应
b．能与金属钠反应
c．最多能和氢气反应
d．分子式是
(3)写出和过量溶液共热时反应的化学方程式___________。
(4)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；
②能发生银镜反应；
③能与溶液发生显色反应。

某科研小组对乙醛与新制Cu(OH)₂反应的实验进行探究。文献资料：
a．Cu(OH)₂与OH^-反应生成[Cu(OH)₄]^2-(蓝紫色)。
b．Cu₂O在碱性条件下稳定，在酸性溶液中不稳定，如：Cu₂OCu+Cu²⁺。
Ⅰ.探究NaOH在乙醛与新制Cu(OH)₂浊液反应中的作用
实验记录如下：

序号	5% CuSO4 溶液体积	10% NaOH 溶液的体积	振荡后现象	加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象
ⅰ	2 mL	5滴	浅蓝绿色沉淀	仍然为浅蓝绿色沉淀
ⅱ	2 mL	0.5 mL	浅蓝色沉淀	浅蓝色沉淀→黑色沉淀
ⅲ	5滴	2 mL	蓝色浊液	蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液

(1)实验ⅰ中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu₂(OH)₂SO₄，受热不易分解。写出生成Cu₂(OH)₂SO₄的化学方程式___________。
(2)实验ⅰ、ⅱ、ⅲ中，实验___________的新制Cu(OH)₂浊液与乙醛反应生成了Cu₂O。
(3)为进一步探究新制Cu(OH)₂与乙醛反应的本质，科研小组又进行如下实验：

序号	实验	加入试剂	加入0.5 mL 40%的乙醛溶液，加热后现象
ⅳ		3 mL H2O	蓝色沉淀→黑色沉淀
ⅴ		3 mL 10% NaOH	蓝色浊液→黄绿色浊液→橙黄色浊液→砖红色浊液

① 由实验ⅳ的现象推测：实验ⅱ的黑色沉淀是___________。
② 实验ⅴ能够产生砖红色沉淀的原因是___________(结合微粒符号解释)，写出实验ⅴ中该微粒与乙醛发生反应的方程式___________。
Ⅱ.对“黄绿色浊液→橙黄色浊液”异常现象的探究及产物的分离检验
(4)针对实验ⅲ、ⅴ中“黄绿色浊液→橙黄色浊液”的异常现象，通过实验证明了“橙黄色”与乙醛在碱性条件下发生反应生成的有色物质有关。实验方案为：___________，加热，无色溶液先变为亮黄色，逐渐加深为橙黄色。
(5)为分离实验ⅴ中砖红色物质，进行如下操作：取实验ⅴ反应后浊液，加入50%乙醇溶液，过滤，得到砖红色固体W，滤液放置24小时后，底部有几粒黄豆大小的黄色油状物质P。
① 文献表明：黄色油状物质P主要是乙醛在碱性条件下的聚合产物。在碱作用下，乙醛发生羟醛缩合反应生成CH₃CH=CHCHO，CH₃CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应，最终生成多烯醛聚合物。写出由乙醛生成多烯醛聚合物的反应方程式___________。
② 为进一步确定砖红色固体W的成分，该小组同学设计以下实验方案：取少量砖红色固体W于试管中，加入过量稀H₂SO₄，振荡，溶液变为蓝色并有紫红色固体。由实验现象能否得出该砖红色固体W是Cu₂O，理由是___________。

E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：

(1)A中官能团的名称是___________、___________。
(2)A→B的反应条件和试剂是___________，反应方程式为___________。
(3)D→E的反应类型是___________。
(4)写出B→C的化学方程式___________。
(5)E的分子式为___________。
(6)B的环上一溴代物有___________种，二溴代物有___________种(不考虑立体异构)

苯乙酮(   )广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐(   )在氯化铝的催化作用下制备。

已知：

名称	熔点/℃	沸点/℃	密度/(g·mL-1)	溶解性
苯	5.5	80.1	0.88	不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮	19.6	203	1.03	微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐	-73	139	1.08	遇水反应，易溶于有机溶剂
乙酸	16.6	118	1.05	易溶于水，易溶于有机溶剂

步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下反应约60min。
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)₃生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。
步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
(1)仪器M的名称为_____；步骤Ⅰ中的加热方式为_____。
(2)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_____。
(3)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。

A．100mL

B．250mL

C．500mL

D．1000mL

(4)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是_____。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_____，蒸馏中需要控制一定温度，可能是_____(填标号)。
A．202℃             B．220℃             C．175℃
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为_____(保留三位有效数字)。
(7)已知：   。苯乙酮(   )和苯甲醛(   )在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为_____。

G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线(部分产物和部分反应条件已略去)如下：

已知：①RCH=CH₂+CH₂=CHR＇→CH₂=CH₂+RCH=CHR＇；
②B分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。请回答下列问题：
(1)(CH₃)₂C=CH₂的化学名称为___________，E的结构简式为___________；
(2)写出反应B→C的化学方程式：___________；
(3)G的合成路线中，属于氧化反应的有___________个，D分子中含氧官能团的名称为___________；
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基；
②有羟基且能发生银镜反应；
③可以发生水解反应。
其中能与FeCl₃溶液发生显色反应，且有五种环境下的氢原子的结构简式为_______；
(5)已知：，参照上述合成路线和信息，设计由制取的合成路线_________。