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营养期杀虫蛋白（Vip3Aa）是苏云金芽孢杆菌在营养生长阶段产生的一种新型杀虫蛋白，对许多鳞翅目害虫具有较强的杀虫活性。研究人员以鳞翅目害虫草地贪夜蛾为模型，筛选获得了与Vip3Aa抗性相关的基因（Sfmyb基因）。
(1)研究人员首先采用RNA干扰（RNAi）技术使草地贪夜蛾体内部分Sfmyb基因沉默，发现幼虫对Vip3Aa的敏感性显著降低，由此说明Sfmyb基因与Vip3Aa抗性的关系是_____。
(2)研究人员通过启动子活性实验发现草地贪夜蛾抗性品系中Sfmyb基因启动子的活性低于敏感品系。由此推测，Vip3Aa抗性的产生可能是由于Sfmyb基因启动子活性下调后影响_____，从而改变了Sfmyb基因的转录水平。进一步研究发现，抗性品系中Sfmyb基因启动子发生了多个位点的突变和缺失。与敏感品系相比，抗性品系中Sfmyb基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列_____（填“发生”或“不发生”）改变，原因是_____。
(3)进一步研究发现，Sfmyb基因的表达产物转录因子myb（能识别特定DNA序列并与之结合）可调控下游祀标基因的农达水平从而导致抗性性状的出现。研究人员采用反向酵母单杂交技术对某待测基因是否是myb的靶标基因进行鉴定，具体操作步骤为：
①采用PCR技术扩增待测基因，再将待测基因插入下图结构N所示的启动子上游，构建基因表达载体1，将Ⅰ导入营养缺陷型酵母菌中。

②将Sfmyb基因和AD基因（能表达出转录激活蛋白AD）融合后构建基因表达载体Ⅱ.将其转入上述转基因酵母菌中，融合基因表达出的转录因子myb和AD组合成复合蛋白，当myb能识别待测基因并与之结合时，AD便发挥转录激活活性，诱导下游组氨酸合成基因和色氨酸合成基因表达。
③将上述转基因酵母菌接种到特定的固体培养基上培养，观察是否有菌落产生。
步骤①中，PCR扩增待测基因时加入的引物需满足的条件是_____；为确定结构N中待测基因插入方向正确，采用PCR技术检测时，应选择上图中的引物_____。步骤③中。特定的固体培养基是指_____；若观察到培养基中有酵母菌菌落分布，则说明_____，得出上述结论的依据是_____。