备注:
1.Cu-4基因长度为300bp,tetr基因长度为500bp。I-IV是四种引物。
2.LB和RB是T-DNA的边界,XhoI和EcoRI是两种限制酶,切割后形成的黏性末端不互补。P35S和TRBC是仅在植物细胞中发挥功能的启动子和终止子。tetr和ampr分别是四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。所用农杆菌不具有氨苄青霉素、四环素和潮霉素抗性
(1)人工合成如图1所示的DNA片段后,利用引物组合
(2)在将农杆菌接种在烟草叶片前用砂纸轻微摩擦烟草叶片,目的是
(3)提取叶肉细胞的总DNA,酶切后用相应的PCR引物进行扩增,电泳后若观察到长度
(4)将具有黄瓜花叶病毒抗性的烟草进行自然种植时,需考虑转基因作物带来的
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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