学进去-教育应平等而普惠
试题
类型:非选择题
难度系数:0.40
所属科目:高中生物
克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病,是CSS基因编码序列第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图1是该遗传病的一个家族系谱图,图2是CSS突变基因表达示意图(▼表示突变位点)。对图1中5~10号个体与该病相关的基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种碱基序列。回答下列问题:

(1)克里斯蒂安森综合征在人群中男女发病率情况是___________。9号个体的致病基因来自___________(填“1号”或“2号”)个体。
(2)如果对2号个体进行基因测序,则结果为含有___________种碱基序列。3号个体和4号个体再生育一个男孩患病的概率是___________
(3)基因突变除了碱基对的替换外,还有碱基对的___________。据图2分析CSS基因突变导致肽链缩短的原因最可能是___________
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2

用户名称
2019-09-19

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y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
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sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
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