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| A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16 |
| B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 |
| C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号 |
| D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点 |
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y = sin x， x∈R， y∈[–1，1]，周期为2π，函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x， x∈[–1，1]， y∈[–π/2，π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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