(1)如图1所示:植物吸收,在特定酶供化下完成固定,而后光反应为暗反应提供的
图1 图2
(2)研究人员将该藻类切割成大小相同的小段,用O2法研究其光合作用强度。将含有藻段的水样分别置于不透光的黑瓶和透光的白瓶中,测定初始溶氧量W0后将两瓶置于水底,0.5h后再次测定溶氧量W黑和W白。这段时间藻段光合作用制造的氧气量为
(3)继续使用同等材料,用14C法研究。
①将含有藻段的水样分别置于不透光的黑瓶和透光的白瓶中,瓶中加入一定量NaHCO3(参与光合作用的过程如图2),在水底放置0.5h后,向水样中加入80%的热乙醇以
②反复冲洗藻段除去附着的NaH14CO3,然后分别测定黑瓶和白瓶中藻段的放射性强度C黑和C白,C黑代表的是
③O2法测得的藻段制造的O2摩尔量小于同一时间14C法测得的藻段固定的摩尔量,不考虑测量误差,造成这种现象的原因可能是
a.水样中含有的微生物的呼吸作用干扰了O2法的测定结果
b.藻段实验过程中生成的有机物除了糖类之外还可能有脂肪
c.藻段在光下的呼吸作用速率大于在暗中的呼吸作用速率
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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