学进去-教育应平等而普惠
试题
类型:综合题
难度系数:0.40
所属科目:高中生物
甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病,且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2中1号个体是甲病患者,若1号个体再次怀孕,为确定胎儿4是否正常,需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板,设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段,所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离,得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于____________(填“X”或“常”)染色体上,理由是____________
(2)1号个体的基因型为_____________,图3中1号个体的20kb的条带中具有基因____________
(3)若4号个体只有1条12kb的条带,则4号个体的基因型为____________;若4号个体只有1条20kb的条带,则4号个体的性别是_____________。若4号个体有2条条带,待其成年后若与表型正常的配偶婚配,生育患甲病孩子的概率为____________
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2

用户名称
2019-09-19

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