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图1表示CRISPR/Cas9基因编辑的主要作用机理，通过对靶基因的剪切和DNA自我修复可实现靶基因的定点突变。图2是FANCM基因结构示意图，FANCM蛋白能阻止减数分裂过程中交叉互换的发生。科研人员通过构建CRISPR/Cas9重组表达载体，以生菜嫩叶作外植体，经农杆菌转化，培育出FANCM基因的突变纯合新品种。请回答下列问题：

(1)组成FANCM基因外显子和内含子的基本组成单位是____________。根据图2靶序列设计的gRNA中相应序列是5'-____________-3'。
(2)构建CRISPR/Cas9重组表达载体时主要利用的工具酶有____________。研究中需要将gRNA和Cas9基因序列均插入到Ti质粒的T-DNA内部，其目的是____________。
(3)科研人员将CRISPR/Cas9重组表达载体导入农杆菌时，为提高导入成功率，常利用CaCl₂处理农杆菌，其目的是____________。将转化的农杆菌接种到液体培养基中，在220r·min、28℃条件下摇床培养10～12h，其目的是____________。
(4)科研人员通过对生菜细胞中FANCM基因测序确定突变株，下表是野生型生菜和实验获得的生菜植株（T₀）的相关测序结果。

野生型生菜	5'-AAAGCTCCTTTCAGCTCATGGTATACAACCAGCATTTGAT-3'
T植株	5'-AAAGCTCCTTTCAGCTCATGGTATACAACCAGCATTTGAT-3'
	5'-AAAGCTCCTTTCATCATGGTATACAACCAGCATTTGAT-3'

①T₀植株发生的基因突变类型是____________。若T₀植株连续自交两代，则F₂中突变纯合体占比为____________。
②获得的FANCM基因突变纯合体在遗传育种中的应用价值是____________。