(1)H2还原CO2部分反应如下:
I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+41kJ·mol-1
II.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H2=-264kJ·mol-1
III.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g) △H3=-131kJ·mol-1
反应2C(s)+2H2O(g)CH4(g)+CO2(g)的△H=
(2)逆水煤气反应(反应I)在Fe3O4催化剂表面反应可能进行的历程如图1所示:氧化还原历程[TS1—TS2—TS3—TS4—CO(a)+H2O(a)]和中间物种分解历程[TS1—TS6—TS7—TS5—HCOO(a)+H(a)],(a)表示在催化剂表面的吸附态。
下列说法正确的是
A.上述反应达平衡后,若压缩容器体积,反应I平衡不移动 |
B.升高温度可以增大CO的选择性 |
C.反应I在Fe3O4催化剂表面反应的主要历程是中间物种分解历程 |
D.氧化还原历程的控速步骤为CO(a)+H2O(a)→CO(g)+H2O(g) |
①平衡时CH4物质的量分数随温度变化的曲线为
②温度高于500℃时,CO物质的量分数不断增大的原因是
(4)在一定条件下,向0.5L恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H3=-50kJ·mol-1。
①若x=1、y=3,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图3所示,T2时,若起始压强为10atm,Kp=
②已知速率方程v正=k正c(CO2)•c3(H2),v逆=k逆c(CH3OH)•c(H2O),k正、k逆是速率常数,只受温度影响,图4表示速率常数的对数lgk与温度的倒数之间的关系,A、B、D、E分别代表图2中a点、c点的速率常数,点
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y = sin x, x∈R, y∈[–1,1],周期为2π,函数图像以 x = (π/2) + kπ 为对称轴
y = arcsin x, x∈[–1,1], y∈[–π/2,π/2]
sin x = 0 ←→ arcsin x = 0
sin x = 1/2 ←→ arcsin x = π/6
sin x = √2/2 ←→ arcsin x = π/4
sin x = 1 ←→ arcsin x = π/2
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