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1．CO2是自然界碳循环中的重要物质。下列过程会引起大气中CO2含量上升的是
| A．光合作用 | B．自然降雨 | C．化石燃料的燃烧 | D．碳酸盐的沉积 |
2．用化学用语表示 NH3+ HCl
NH4Cl中的相关微粒，其中正确的是（ ）
NH4Cl中的相关微粒，其中正确的是（ ）A．中子数为8的氮原子： | B．HCl 的电子式：  |
C．NH3的结构式： | D．Cl−的结构示意图： |
3．下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
| A．NaHCO3受热易分解，可用于制胃酸中和剂 |
| B．SiO2熔点高硬度大，可用于制光导纤维 |
| C．Al2O3是两性氧化物，可用作耐高温材料 |
| D．CaO能与水反应，可用作食品干燥剂 |
4．室温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是（ ）
| A．0．1 mol·L−1KI 溶液：Na+、K+、ClO− 、OH− |
| B．0．1 mol·L−1Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+ 、NO3−、SO42− |
| C．0．1 mol·L−1HCl 溶液：Ba2+、K+、CH3COO−、NO3− |
| D．0．1 mol·L−1NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42−、HCO3− |
5．下列有关从海带中提取碘的实验原理和装置能达到实验目的的是
| A．用装置甲灼烧碎海带 |
| B．用装置乙过滤海带灰的浸泡液 |
| C．用装置丙制备用于氧化浸泡液中I−的Cl2 |
| D．用装置丁吸收氧化浸泡液中I−后的Cl2尾气 |
6．下列有关物质性质的叙述一定不正确的是
| A．向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液，溶液显红色 |
| B．KAl(SO4) 2·12H2O溶于水可形成 Al(OH)3胶体 |
| C．NH4Cl与Ca(OH)2混合加热可生成NH3 |
| D．Cu与FeCl3溶液反应可生成CuCl2 |
7．下列指定反应的离子方程式正确的是（ ）
A．饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应：CO32−+CaSO4 CaCO3+SO42− |
| B．酸化NaIO3和NaI的混合溶液：I− +IO3−+6H+=I2+3H2O |
| C．KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应：3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2O |
D．电解饱和食盐水：2Cl−+2H+ Cl2↑+ H2↑ |
8．短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大，X 是地壳中含量最多的元素，Y 原子的最外层只有一个电子，Z 位于元素周期表ⅢA族，W 与X属于同一主族。下列说法正确的是
| A．原子半径：r(W) > r(Z) > r(Y) |
| B．由X、Y 组成的化合物中均不含共价键 |
| C．Y 的最高价氧化物的水化物的碱性比Z的弱 |
| D．X 的简单气态氢化物的热稳定性比W的强 |
9．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A． |
B． |
C． |
D． |
10．下列说法正确的是
| A．氢氧燃料电池放电时化学能全部转化为电能 |
| B．反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行，该反应为吸热反应 |
| C．3 mol H2与1 mol N2混合反应生成NH3，转移电子的数目小于6×6.02×1023 |
| D．在酶催化淀粉水解反应中，温度越高淀粉水解速率越快 |
11．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
| 选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
| A | 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变清 | 苯酚的酸性强于H2CO3的酸性 |
| B | 向碘水中加入等体积CCl4，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色 | I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度 |
| C | 向CuSO4溶液中加入铁粉，有红色固体析出 | Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性 |
| D | 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黄色沉淀生成 | Ksp(AgCl) >Ksp(AgI) |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
12．根据下列图示所得出的结论不正确的是
A．图甲是CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线，说明该反应的ΔH<0 |
| B．图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线，说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小 |
| C．图丙是室温下用0.1000 mol·L−1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线，说明HX是一元强酸 |
| D．图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时，溶液中c(Ba2+ )与c(SO42−)的关系曲线，说明溶液中c(SO42− )越大c(Ba2+ )越小 |
13．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是
| A．X 分子中所有原子一定在同一平面上 |
| B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 |
| C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| D．X→Y的反应为取代反应 |
14．H2C2O4为二元弱酸，Ka1 (H2C2O4 ) =5.4×10−2，Ka2 (H2C2O4 ) =5.4×10−5，设H2C2O4溶液中c(总)=c(H2C2O4) +c(HC2O4−) +c(C2O42−)。室温下用NaOH溶液滴定25.00 mL 0.1000 mol·L−1H2C2O4溶液至终点。滴定过程得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
| A．0.1000 mol·L−1 H2C2O4溶液：c(H+ ) =0.1000 mol·L−1+c(C2O42− )+c(OH−)−c(H2C2O4 ) |
| B．c(Na+ ) =c(总)的溶液：c(Na+ ) >c(H2C2O4 ) >c(C2O42− ) >c(H+ ) |
| C．pH = 7的溶液：c(Na+ ) =0.1000 mol·L−1+ c(C2O42−) −c(H2C2O4) |
| D．c(Na+ ) =2c(总)的溶液：c(OH−) −c(H+) = 2c(H2C2O4) +c(HC2O4−) |
15．一定温度下，在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物，发生反应2SO2(g)+ O2(g)
2SO3(g)(正反应放热)，测得反应的相关数据如下：
下列说法正确的是
2SO3(g)(正反应放热)，测得反应的相关数据如下：
下列说法正确的是
| A．v1< v2，c2< 2c1 | B．K1> K3，p2> 2p3 |
| C．v1< v3，α1(SO2 ) >α3(SO2 ) | D．c2> 2c3，α2(SO3 )+α3(SO2 )<1 |
16．以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2，少量FeS2和金属硫酸盐)为原料，生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下：
(1)焙烧过程均会产生SO2，用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为_______ 。
(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧，其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。
已知：多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃
硫去除率=(1—
)×100%
①不添加CaO的矿粉在低于500 ℃焙烧时，去除的硫元素主要来源于_______ 。
②700℃焙烧时，添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低，其主要原因是__ 。
(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2，铝元素存在的形式由__ (填化学式)转化为__ (填化学式)。
(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3.Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2，理论上完全反应消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=_______ 。
(1)焙烧过程均会产生SO2，用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为
(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧，其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。
已知：多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃
硫去除率=(1—
)×100%①不添加CaO的矿粉在低于500 ℃焙烧时，去除的硫元素主要来源于
②700℃焙烧时，添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低，其主要原因是
(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2，铝元素存在的形式由
(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3.Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2，理论上完全反应消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=
17．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
（1）A中的官能团名称为__________________ （写两种）。
（2）D
E的反应类型为__________________ 。
（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：__________________ 。
（4）
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________ 。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。______________
已知：
（1）A中的官能团名称为
（2）D
E的反应类型为（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：
（4）
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。18．碱式硫酸铝溶液可用于烟气脱硫。室温下向一定浓度的硫酸铝溶液中加入一定量的碳酸钙粉末，反应后经过滤得到碱式硫酸铝溶液，反应方程式为（2−x）Al2(SO4)3+3xCaCO3+3xH2O=2[（1−x）Al2(SO4)3·xAl(OH)3]+3xCaSO4↓+3xCO2↑，生成物（1−x）Al2(SO4)3·xAl(OH)3中x值的大小影响碱式硫酸铝溶液的脱硫效率。
（1）制备碱式硫酸铝溶液时，维持反应温度和反应时间不变，提高x值的方法有___________________ 。
（2）碱式硫酸铝溶液吸收SO2过程中，溶液的pH___________ （填“增大”、“减小”、“不变”）。
（3）通过测定碱式硫酸铝溶液中相关离子的浓度确定x的值，测定方法如下：
①取碱式硫酸铝溶液25.00 mL，加入盐酸酸化的过量BaCl2溶液充分反应，静置后过滤、洗涤，干燥至恒重，得固体2.3300g。
②取碱式硫酸铝溶液2.50 mL，稀释至25 mL，加入0.1000 mol·L−1EDTA标准溶液25.00 mL，调节溶液pH约为4.2，煮沸，冷却后用0.08000 mol·L−1CuSO4标准溶液滴定过量的EDTA至终点，消耗CuSO4标准溶液20.00 mL（已知Al3+、Cu2+与EDTA反应的化学计量比均为1∶1）。
计算（1−x）Al2(SO4)3·xAl(OH)3中的x值____ （写出计算过程）。
（1）制备碱式硫酸铝溶液时，维持反应温度和反应时间不变，提高x值的方法有
（2）碱式硫酸铝溶液吸收SO2过程中，溶液的pH
（3）通过测定碱式硫酸铝溶液中相关离子的浓度确定x的值，测定方法如下：
①取碱式硫酸铝溶液25.00 mL，加入盐酸酸化的过量BaCl2溶液充分反应，静置后过滤、洗涤，干燥至恒重，得固体2.3300g。
②取碱式硫酸铝溶液2.50 mL，稀释至25 mL，加入0.1000 mol·L−1EDTA标准溶液25.00 mL，调节溶液pH约为4.2，煮沸，冷却后用0.08000 mol·L−1CuSO4标准溶液滴定过量的EDTA至终点，消耗CuSO4标准溶液20.00 mL（已知Al3+、Cu2+与EDTA反应的化学计量比均为1∶1）。
计算（1−x）Al2(SO4)3·xAl(OH)3中的x值
19．NOx（主要指NO和NO2）是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。
（1）用水吸收NOx的相关热化学方程式如下：
2NO2(g)+H2O(l)
HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=−116.1 kJ·mol−1
3HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol−1
反应3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________ kJ·mol−1。
（2）用稀硝酸吸收NOx，得到HNO3和HNO2的混合溶液，电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式：____________________________________ 。
（3）用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx，吸收过程中存在HNO2与(NH2)2CO生成N2和CO2的反应。写出该反应的化学方程式：____________________________________ 。
（4）在有氧条件下，新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。
①NH3与NO2生成N2的反应中，当生成1 mol N2时，转移的电子数为__________ mol。
②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体，匀速通入装有催化剂M的反应器中反应（装置见图）。
反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图所示，在50～250 ℃范围内随着温度的升高，NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是____________________________ ；当反应温度高于380 ℃时，NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________ 。
。
（1）用水吸收NOx的相关热化学方程式如下：
2NO2(g)+H2O(l)
HNO3(aq)+HNO2(aq) ΔH=−116.1 kJ·mol−13HNO2(aq)
HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) ΔH=75.9 kJ·mol−1反应3NO2(g)+H2O(l)
2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=（2）用稀硝酸吸收NOx，得到HNO3和HNO2的混合溶液，电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式：
（3）用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx，吸收过程中存在HNO2与(NH2)2CO生成N2和CO2的反应。写出该反应的化学方程式：
（4）在有氧条件下，新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。
①NH3与NO2生成N2的反应中，当生成1 mol N2时，转移的电子数为
②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体，匀速通入装有催化剂M的反应器中反应（装置见图）。
反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图所示，在50～250 ℃范围内随着温度的升高，NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是
。20．臭氧（O3）在[Fe(H2O)6]2+催化下能将烟气中的SO2、NOx分别氧化为
和
，NOx也可在其他条件下被还原为N2。
（1）中心原子轨道的杂化类型为___________ ；的空间构型为_____________ （用文字描述）。
（2）Fe2+基态核外电子排布式为__________________ 。
（3）与O3分子互为等电子体的一种阴离子为_____________ （填化学式）。
（4）N2分子中σ键与π键的数目比n（σ）∶n（π）=__________________ 。
（5）[Fe(H2O)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中，NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。_____________ 
和
，NOx也可在其他条件下被还原为N2。（1）
中心原子轨道的杂化类型为的空间构型为（2）Fe2+基态核外电子排布式为
（3）与O3分子互为等电子体的一种阴离子为
（4）N2分子中σ键与π键的数目比n（σ）∶n（π）=
（5）[Fe(H2O)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中，NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。
21．以Cl2、NaOH、(NH2)2CO（尿素）和SO2为原料可制备N2H4·H2O（水合肼）和无水Na2SO3，其主要实验流程如下：
已知：①Cl2+2OH−
ClO−+Cl−+H2O是放热反应。
②N2H4·H2O沸点约118 ℃，具有强还原性，能与NaClO剧烈反应生成N2。
（1）步骤Ⅰ制备NaClO溶液时，若温度超过40 ℃，Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl，其离子方程式为____________________________________ ；实验中控制温度除用冰水浴外，还需采取的措施是____________________________________ 。
（2）步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如图−1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40 ℃以下反应一段时间后，再迅速升温至110 ℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是_____________ ；使用冷凝管的目的是_________________________________ 。
（3）步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3（水溶液中H2SO3、
、
随pH的分布如图−2所示，Na2SO3的溶解度曲线如图−3所示）。
①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定何时停止通SO2的实验操作为_________________ 。
②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案：_______________________ ，用少量无水乙醇洗涤，干燥，密封包装。
已知：①Cl2+2OH−
ClO−+Cl−+H2O是放热反应。②N2H4·H2O沸点约118 ℃，具有强还原性，能与NaClO剧烈反应生成N2。
（1）步骤Ⅰ制备NaClO溶液时，若温度超过40 ℃，Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl，其离子方程式为
（2）步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如图−1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40 ℃以下反应一段时间后，再迅速升温至110 ℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是
（3）步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3（水溶液中H2SO3、
、
随pH的分布如图−2所示，Na2SO3的溶解度曲线如图−3所示）。
①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定何时停止通SO2的实验操作为
②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案：
22．3，4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO4氧化3，4−亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为
实验步骤如下：
步骤1：向反应瓶中加入3，4−亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于70～80 ℃滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。
步骤2：趁热过滤，洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液。
步骤3：对合并后的溶液进行处理。
步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4−亚甲二氧基苯甲酸固体。
（1）步骤1中，反应结束后，若观察到反应液呈紫红色，需向溶液中滴加NaHSO3溶液，
转化为_____________ （填化学式）；加入KOH溶液至碱性的目的是____________________________ 。
（2）步骤2中，趁热过滤除去的物质是__________________ （填化学式）。
（3）步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为__________________ 。
（4）步骤4中，抽滤所用的装置包括_______________ 、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。
实验步骤如下：
步骤1：向反应瓶中加入3，4−亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于70～80 ℃滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。
步骤2：趁热过滤，洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液。
步骤3：对合并后的溶液进行处理。
步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4−亚甲二氧基苯甲酸固体。
（1）步骤1中，反应结束后，若观察到反应液呈紫红色，需向溶液中滴加NaHSO3溶液，
转化为（2）步骤2中，趁热过滤除去的物质是
（3）步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为
（4）步骤4中，抽滤所用的装置包括
